دانشمندان گروه خونی جدیدی را پس از 50 سال راز شناسایی کردند

تسا کوموندوروس

جمعه، 3 ژانویه 2025، ساعت 3:00 صبح به وقت PST

3 دقیقه مطالعه

58

گلبول های قرمز انسان زیر میکروسکوپ با دو گلبول سفید

یاهو از هوش مصنوعی برای تولید نکات اولیه از این مقاله استفاده می کند. این بدان معناست که ممکن است اطلاعات همیشه با آنچه در مقاله است مطابقت نداشته باشد. گزارش اشتباهات به ما کمک می کند تا تجربه را بهبود ببخشیم.مواد غذایی کلیدی را تولید کنید

هنگامی که در سال 1972 از یک زن باردار نمونه خون او گرفته شد، پزشکان دریافتند که به طور مرموزی یک مولکول سطحی موجود در سایر گلبول های قرمز شناخته شده در آن زمان را از دست داده است.

پس از 50 سال، این غیبت مولکولی عجیب سرانجام به محققانی از بریتانیا و اسرائیل منجر شد که سیستم گروه خونی جدیدی را در انسان توصیف کنند. در ماه سپتامبر، این تیم مقاله خود را در مورد این کشف منتشر کرد.

لوئیز تیلی، هماتولوژیست سرویس بهداشت ملی بریتانیا، گفت : "این نشان دهنده یک دستاورد بزرگ و اوج تلاش تیمی طولانی است تا در نهایت این سیستم گروه خونی جدید را ایجاد کنیم و بتوانیم بهترین مراقبت ها را به بیماران نادر اما مهم ارائه دهیم." پس از نزدیک به 20 سال تحقیق شخصی در مورد این خصلت خونین.

در حالی که همه ما بیشتر با سیستم گروه خونی ABO و فاکتور رزوس آشنا هستیم (این قسمت مثبت یا منفی است)، انسان ها در واقع سیستم های گروه خونی مختلفی دارند که بر اساس طیف گسترده ای از پروتئین ها و قندهای سطح سلولی که خون ما را می پوشانند، دارند. سلول ها

بدن ما از این مولکول های آنتی ژن، در میان اهداف دیگرشان، به عنوان نشانگرهای شناسایی برای جداسازی «خود» از «خود» بالقوه مضر استفاده می کند.

گروه خونی (یا گروه خونی) تا حدی توسط آنتی ژن های گروه خونی ABO موجود در گلبول های قرمز تعیین می شود. آنتی بادی های موجود در پلاسمای خون ما زمانی را تشخیص می دهند که یک نشانگر آنتی ژن خارجی وجود داشته باشد. ( InvictaHOG / دامنه عمومی / Wikimedia Commons )

بیشتر

اگر این نشانگرها هنگام دریافت تزریق خون با هم مطابقت نداشته باشند، این تاکتیک نجات دهنده می تواند واکنش هایی ایجاد کند یا حتی منجر به مرگ شود .

اکثر گروه های خونی اصلی در اوایل قرن بیستم شناسایی شدند. بسیاری از آنها کشف شده اند، مانند سیستم خونی Er که برای اولین بار توسط محققان در سال 2022 توصیف شد ، تنها بر تعداد کمی از افراد تأثیر می گذارد. این موضوع در مورد گروه خونی جدید نیز صادق است.

تیلی توضیح داد : «کار دشوار بود زیرا موارد ژنتیکی بسیار نادر هستند .

واکنش های انتقال خون می تواند شدید باشد. ( تصاویر آفریقا/کانوا )

تحقیقات قبلی نشان داد که بیش از 99.9 درصد از مردم آنتی ژن AnWj را دارند که در خون بیمار 1972 وجود نداشت. این آنتی ژن روی یک پروتئین میلین و لنفوسیت زندگی می کند و باعث می شود که محققان سیستم جدید توصیف شده را گروه خونی MAL بنامند.

هنگامی که فردی نسخه جهش یافته از هر دو نسخه ژن MAL خود را داشته باشد ، در نهایت مانند بیمار باردار دارای گروه خونی AnWj منفی می شود. تیلی و تیم تیم سه بیمار با گروه خونی نادر را که این جهش را نداشتند شناسایی کردند، که نشان می دهد گاهی اوقات اختلالات خونی نیز می تواند باعث سرکوب آنتی ژن شود.

زیست شناس سلولی دانشگاه غرب انگلستان توضیح داد : "MAL یک پروتئین بسیار کوچک با برخی از خواص جالب است که شناسایی آن را دشوار می کند و به این معنی است که ما باید چندین خط تحقیقاتی را برای جمع آوری مدارک مورد نیاز برای ایجاد این سیستم گروه خونی دنبال کنیم." تیم ساچول.

خنک کردن

برای تعیین اینکه آنها دارای ژن صحیح هستند، پس از دهه ها تحقیق، این تیم ژن طبیعی MAL را در سلول های خونی که AnWj منفی بودند وارد کردند. این به طور موثر آنتی ژن AnWj را به آن سلول ها رساند.

پروتئین MAL نقش حیاتی در پایدار نگه داشتن غشای سلولی و کمک به انتقال سلول دارد. علاوه بر این، تحقیقات قبلی نشان داد که AnWj در واقع در نوزادان تازه متولد شده وجود ندارد اما بلافاصله پس از تولد ظاهر می شود.

جالب اینجاست که تمام بیماران AnWj منفی که در این مطالعه شرکت کردند، جهش مشابهی داشتند. با این حال، هیچ ناهنجاری یا بیماری سلولی دیگری با این جهش مرتبط نبود.

اکنون که محققان نشانگرهای ژنتیکی پشت جهش MAL را شناسایی کرده‌اند ، می‌توان بیماران را بررسی کرد که آیا گروه خونی MAL منفی آنها ارثی است یا به دلیل سرکوب است که می‌تواند نشانه‌ای از یک مشکل پزشکی زمینه‌ای دیگر باشد.

این ویژگی‌های نادر خونی می‌تواند اثرات مخربی بر بیماران داشته باشد ، بنابراین هرچه بیشتر آنها را درک کنیم، جان‌های بیشتری را می‌توان نجات داد.

https://www.yahoo.com/news/scientists-identify-blood-group-50-110039412.html